Quiz Connect Line - Pediatria Avançada Quiz Connect Line - Pediatria Avançada: Doenças Neurológicas 1. Qual é a causa mais comum de epilepsia em crianças? a) Traumatismo craniano b) Infecção do sistema nervoso central c) Genética d) Tumores cerebrais 2. Qual exame é considerado padrão ouro para o diagnóstico de Síndrome de Rett em meninas? a) Ressonância magnética (RM) b) Eletroencefalograma (EEG) c) Teste genético para mutação MECP2 d) Tomografia computadorizada (TC) 3. Qual dos seguintes transtornos não é uma parassíndrome da paralisia cerebral? a) Distrofia muscular b) Disfunção de mastigação e deglutição c) Transtornos sensoriais d) Transtornos de visão 4. Qual é a principal causa de meningite bacteriana em crianças menores de 5 anos? a) Neisseria meningitidis b) Streptococcus pneumoniae c) Haemophilus influenzae tipo b d) Escherichia coli 5. Em relação à distonia em crianças, qual dos seguintes não é um subtipo clássico? a) Distonia de repouso b) Distonia de movimento c) Distonia focal d) Distonia generalizada 6. Qual é o tratamento de primeira linha para o Transtorno do Espectro Autista (TEA) em crianças com sintomas moderados? a) Terapia comportamental ABA (Análise do Comportamento Aplicada) b) Tratamento farmacológico com antipsicóticos c) Terapia ocupacional d) Dieta sem glúten e caseína 7. Qual dos seguintes não é um sintoma clássico da Síndrome de Tourette? a) Tiques motores simples b) Tiques vocais complexos c) Paralisia cerebral d) Comportamentos compulsivos 8. Qual exame é mais indicado para avaliar a presença de lesões perinatais no sistema nervoso central de um recém-nascido? a) Ultrassonografia craniana b) Ressonância magnética (RM) c) Tomografia computadorizada (TC) d) Eletroencefalograma (EEG) 9. Qual é a principal causa de hipotonia congênita em recém-nascidos? a) Doença de Down b) Síndrome de Prader-Willi c) Paralisia cerebral d) Síndrome de Angelman 10. Qual das seguintes condições não está associada à Ataxia Telangiectasia? a) Deficiência de imunoglobulina A b) Aumento da incidência de leucemia c) Neuropatia periférica d) Hipertensão arterial 11. Em relação à hidranencefalia, qual é a principal característica neuroanatomica? a) Aumento das cavidades ventriculares b) Ausência quase completa do cérebro, substituído por líquido cefalorraquidiano c) Malformação do cerebelo d) Presença de cistos no lobo frontal 12. Qual dos seguintes transtornos não é considerado uma doença neurometabólica? a) Doença de Tay-Sachs b) Galactosemia c) Síndrome de Down d) Doença de Niemann-Pick 13. Qual é o tratamento de primeira linha para a Síndrome de Tourette em crianças com tiques severos? a) Terapia comportamental b) Antipsicóticos atípicos c) Antidepressivos d) Broncodilatadores inalados 14. Qual das seguintes não é uma causa de encefalopatia hipóxico-isquêmica em neonatos? a) Asfixia perinatal b) Infarto do miocárdio materno c) Aspiração meconial d) Infecção intracraniana 15. Qual dos seguintes não é um sintoma característico da Síndrome de Guillain-Barré em crianças? a) Fraqueza muscular progressiva b) Paralisação respiratória c) Dor nas articulações d) Perda de reflexos tendinosos 16. Qual exame é mais útil para avaliar a integridade do eixo corticospinhal em uma criança com suspeita de paralisia cerebral espástica? a) Eletroencefalograma (EEG) b) Ressonância magnética (RM) c) Tomografia computadorizada (TC) d) Ultrassonografia transcraniana 17. Qual é a principal causa de síndrome de algodão azul em crianças? a) Encefalopatia hipóxico-isquêmica b) Doença de Wilson c) Meningite bacteriana d) Ataxia de Friedreich 18. Qual dos seguintes não é um subtipo da epilepsia do lobo temporal em crianças? a) Epilepsia com alucinações visuais b) Epilepsia com sintomas viscerais c) Epilepsia com déficits cognitivos d) Epilepsia com sinais motores 19. Qual dos seguintes não é um marcador genético associado à Síndrome de Rett? a) Mutação no gene MECP2 b) Mutação no gene CDKL5 c) Mutação no gene FOXG1 d) Mutação no gene FMR1 20. Qual das seguintes condições não está associada à ataxia? a) Síndrome de Down b) Doença de Wilson c) Doença de Friedreich d) Síndrome de Tourette 21. Qual exame é mais indicado para avaliar a mielinização no cérebro de uma criança com suspeita de esclerose múltipla? a) Eletroencefalograma (EEG) b) Tomografia computadorizada (TC) c) Ressonância magnética (RM) d) Ultrassonografia transcraniana 22. Qual das seguintes não é uma característica típica da síndrome de Angelman? a) Riso frequente b) Desenvolvimento atrasado c) Espasticidade muscular d) Aumento da estatura 23. Em relação à encefalopatia metabólica, qual dos seguintes não é uma causa comum em crianças? a) Acidose láctica b) Hipoglicemia c) Hipocalcemia d) Hiperglicemia 24. Qual das seguintes condições está associada à produção excessiva de dopamina e pode levar a movimentos anormais em crianças? a) Doença de Parkinson b) Síndrome de Tourette c) Doença de Huntington d) Síndrome de Rett 25. Qual das seguintes não é uma forma de epilepsia focal? a) Epilepsia com aura b) Epilepsia do lobo temporal c) Epilepsia generalizada absence d) Epilepsia do lobo frontal 26. Qual dos seguintes não é um fator de risco para o desenvolvimento de hidrocefalia em crianças? a) Hemorragia intraventricular prematura b) Infecção do sistema nervoso central c) Tumores cerebrais d) Doença de Parkinson 27. Qual das seguintes não é uma forma de paralisia cerebral? a) Espástica b) Discinesia c) Atetoide d) Esquizofrenia 28. Qual dos seguintes transtornos não está associado à Síndrome de Down? a) Hipotonia muscular b) Aumento da incidência de leucemia c) Deficiência intelectual d) Aumento da massa muscular 29. Em relação ao transtorno do espectro autista (TEA), qual dos seguintes não é um sintoma central? a) Dificuldade na comunicação social b) Comportamentos repetitivos c) Hiperatividade d) Interesses restritos 30. Qual dos seguintes não é um tratamento farmacológico utilizado para a epilepsia refratária em crianças? a) Valproato de sódio b) Lamotrigina c) Fenitoína d) Antibioticoterapia de amplo espectro Enviar Respostas Exportar Resultado em PDF